Wiceprezes Zarządu Fundacji StopDuchenne, mama Kuby chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) i dwóch córek. Wiele lat uczestniczyła z synem w badaniach klinicznych w Paryżu. Z wykształcenia kosmetolog, a zawodowo właścicielka komisu samochodowego.
Aktywna społecznie w gminie, w której mieszka. Przewodnicząca Rady Rodziców w Zespole Placówek Oświatowych. Działając w Fundacji pomaga rodzinom chorych dzieci w pisaniu odwołań od krzywdzących orzeczeń o niepełnosprawności. Poprowadziła i wygrała 63 sprawy na poziomie Wojewódzkich Zespołów ds. Orzekania o Niepełnosprawności i Sądów Rejonowych.
Fundacja StopDuchenne założona w styczniu 2023 roku. Działa na rzecz osób z niepełnosprawnościami, chorych na choroby rzadkie, w szczególności na Dystrofię Mięśniową Duchenne’a (DMD). Od momentu powstania Fundacja zorganizowała dwie międzynarodowe konferencje, napisała ponad 63 odwołań od orzeczeń o niepełnosprawności, z których wszystkie zakończyły się sukcesem. Przedstawiciele Fundacji biorą aktywny udział w szerzeniu informacji o chorobie, badaniach klinicznych i lekach. Fundacja, w konsorcjum z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym, Śląskim Uniwersytetem Medycznym i Instytutem Centrum Zdrowia Matki Polki, uzyskała grant od Agencji Badań Medycznych na realizację trzeciej fazy niekomercyjnych badań klinicznych, które rozpoczną się w 2025 roku.