Wiceprezes Zarządu Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą (PTWM) od 2016 roku, zaangażowana w wiele inicjatyw mających na celu poprawę opieki nad chorymi na mukowiscydozę w Polsce, w tym działania na rzecz uzyskania refundacji modulatorów dla polskich pacjentów. Oprócz działalności społecznej w Zarządzie, pełni także funkcję dyrektora Biura Głównego PTWM oraz odpowiada za szereg projektów wsparcia na rzecz podopiecznych. Żona i mama trójki dzieci, córka Lena choruje na mukowiscydozę.
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą powstało w 1987 roku z inicjatywy lekarzy i rodziców dzieci chorujących na mukowiscydozę. Naszym celem jest poprawa jakości życia chorych. Prowadzimy liczne projekty kompleksowej rehabilitacji, rehabilitacji przez sport oraz treningów samodzielnego funkcjonowania; podejmujemy działania ukierunkowane na wspieranie rozwiązań systemowych w zakresie poprawy standardów leczenia mukowiscydozy; organizujemy szkolenia i warsztaty, oferujemy bezpośrednią pomoc fizjoterapeuty, dietetyka, prawną i psychologiczną, wydajemy pismo „Mukowiscydoza”; podczas naszych wydarzeń charytatywnych, takich jak np. organizowany co roku Bieg po Oddech, promujemy aktywność fizyczną jako istotny element codziennej fizjoterapii chorych i budujemy świadomość społeczną mukowiscydozy. Nasze wsparcie dociera do blisko 1600 beneficjentów w całej Polsce.